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为了探讨小干扰RNA(siRNA)对K562/A02细胞P010样激酶1(PLK1)基因的抑制作用及其对细胞周期、细胞增殖和耐药性的影响,将构建的针对PLK1mRNA的siRNA真核质粒,导入L562/A02细胞。用RT-PCR和Western-blot方法分析PLKI基因在转染前后的表达差异;台盼蓝拒染试验检测细胞存活率;流式细胞术(FACS)检测细胞周期和细胞内阿霉素(ADM)的积累量;MTT试验检测细胞对ADM的药物敏感性。结果显示。与对照组相比,转染24和48小时后,siRNA-PLK1质粒转染组