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为进一步研究MSTN重组蛋白的表达及相关功能奠定基础，利用RT—PCR克隆贵州黑山羊MSTN基因cDNA序列，构建原核表达载体pET-32a（＋）-MSTN69，并对重组菌表达条件进行优化和Ni亲和层析纯化His-MSTN69蛋白。结果表明：表达产物与预期大小相符，His-MSTN69蛋白分子量为57．8kD；在温度31℃和IPTG0.8mmol／L的条件下表达5h时，BL21-pET-32a（＋）-MSTN69重组菌蛋白表达量最高。