论文部分内容阅读
硝苯吡啶在人肝微粒体内外(-)-和(+)-PQT的代谢均有竞争性抑制作用,抑制原药消除的Ki分别为1.4和6.1μmol/L,有明显立体选择性,抑制(-)-PQT MI生成的Ki为1.5μmol/L;在大鼠肝微粒体内,NF对(-)-PQT代谢的抑制作用远比在人肝微粒体内弱,其抑(-)-和(+)-PQT原药消除的Ki分别为11.6和10μml/L,抑制(_)-PQT代谢物生成的Ki为10μmol/L