【摘 要】
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目的:从Notch/Hes1信号通路探讨七味红花殊胜丸对CCl4诱导肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)小鼠的保护机制.方法:50只小鼠按照体质量随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、七味
【机 构】
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河南中医药大学,河南郑州450046;西藏藏医药大学,西藏拉萨850000
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目的:从Notch/Hes1信号通路探讨七味红花殊胜丸对CCl4诱导肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)小鼠的保护机制.方法:50只小鼠按照体质量随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组、七味红花殊胜丸低、高剂量组,每组10只.模型组、秋水仙碱组、七味红花殊胜丸低、高剂量组小鼠腹腔注射40％CCl4橄榄油溶液3 mL·kg-1建立肝纤维化模型,然后七味红花殊胜丸低、高剂量组小鼠分别按3.9 g·kg-1,7.8 g·kg-1灌胃七味红花殊胜丸溶液;秋水仙碱组小鼠按0.1 g·kg-1灌胃秋水仙碱溶液;正常组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水,每天1次,连续28 d.末次给药后检测各组小鼠血清ALT、AST水平;观察各组小鼠肝脏病理变化及Notch1、Jagged1、Hes1表达情况.结果:与模型组比较,七味红花殊胜丸低、高剂量组小鼠血清中ALT、AST活性显著降低(P＜0.05);肝脏组织中Notch1、Jagged1、Hes1基因及蛋白表达显著下降(P＜0.05);HE和Masson染色结果显示,七味红花殊胜丸低、高剂量组小鼠HF得到了不同程度的改善.结论:七味红花殊胜丸对HF小鼠具有显著的改善作用,其作用机制与调控Notch/Hes1信号通路有关.
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