【摘 要】
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目的探讨产前诊断性染色体非整倍体(SCA)异常的指征及其妊娠结局。方法回顾性分析2010年至2017年间广州市妇女儿童医疗中心所有进行介入性产前诊断核型分析的病例,收集母体特
【机 构】
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广州市妇女儿童医疗中心,广州市中西医结合医院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:81601280),广东省医学科学技术研究基金资助项目(编号:A2019012)
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目的探讨产前诊断性染色体非整倍体(SCA)异常的指征及其妊娠结局。方法回顾性分析2010年至2017年间广州市妇女儿童医疗中心所有进行介入性产前诊断核型分析的病例,收集母体特征与妊娠结局等资料,分析比较产前诊断指征与性染色体异常的关系、超声异常与妊娠结局的关系等。结果研究期间共21 145例产前诊断病例进行了核型分析,其中20 299例(96.0%)培养成功。共发现1 623例(8.0%)核型异常,其中SCA 242例(1.5%)。45,X是最常见的SCA,共88例(36.3%),其他依次为47,XXY、
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