【摘 要】
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目的探讨恩他卡朋联合左旋多巴治疗有剂末现象的帕金森病患者（PD）的疗效及安全性。方法分别对40例服用左旋多巴伴有剂末现象的PD患者联合应用恩他卡朋自身对照研究，在试验前和添
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目的探讨恩他卡朋联合左旋多巴治疗有剂末现象的帕金森病患者（PD）的疗效及安全性。方法分别对40例服用左旋多巴伴有剂末现象的PD患者联合应用恩他卡朋自身对照研究，在试验前和添加恩他卡朋治疗后第1周、第4周、第8周、第12周分别进行“统一帕金森病评定量表”（UPDRS）评分，比较试验前和添加恩他卡朋治疗后左旋多巴每日服用总量，并对不良反应统计分析。结果加用恩他卡朋治疗后，第1周、第4周、第8周、第12周UPDRS评分均有下降，随着治疗时间延长，UPDRS评分下降明显（P〈0．01）；在添加治疗后第4周、第8周
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