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目的通过检测血清pre-S1和HBV—DNA（PCR）、并与乙型肝炎血清标志物进行比较分析，从而探讨其临床检测意义。方法应用ELISA方法检测HBVM；PCR测HBV—DNA；双抗体夹心ELISA法检测前s1抗原。结果Pre—S1在大三阳标本血清中的阳性率明显高于小三阳标本，但Pre—S1与HBV—DNA检出率并不完全一致。结论Pre-S1作为病毒复制的重要指标，较HBeAg敏感，但Pre—S1不能完全代替HBV—DNA的检测。