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以木犀草素为先导化合物，对其A环8-位碳上进行Mannich反应，合成了10个未见文献报道的8-氨甲基化衍生物，并用^1H NMR，IR和MS（HRMS）进行了结构表征。利用二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀模型对所合成的七个目标化合物进行了抗炎活性的药理筛选，初步结果表明部分化合物具有良好的抗炎活性。
8-氨甲基取代木犀草素衍生物的合成和抗炎活性研究
【摘 要】
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以木犀草素为先导化合物，对其A环8-位碳上进行Mannich反应，合成了10个未见文献报道的8-氨甲基化衍生物，并用^1H NMR，IR和MS（HRMS）进行了结构表征。利用二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀模型
【机 构】
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四川大学化学学院,四川大学华西药业股份有限公司
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2008年1期
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