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目的构建黄色荧光蛋白Venus重组载体，并观察其在哺乳动物细胞中表达情况。方法将Venus克隆至限制性内切酶处理的pCDH-CMV—MCS-EFl-Puro载体上，转染293T细胞，荧光显微镜下观察结果。48h后收集细胞蛋白，应用Westernblot技术印证荧光蛋白Venus表达情况。结果重组载体经限制性内切酶鉴定及测序比对正确，转染293T细胞后可见明亮荧光，弥漫分布于细胞质中，Westernblot证明荧光蛋白Venus高量表达。结论成功构建了Venus重组载体，荧光蛋白Venus在哺乳动物细胞中高