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[目的]探讨多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制对小鼠结肠癌CT26细胞体外运动侵袭能力的影响及机制. [方法]细胞运动及侵袭试验观察PARP抑制对CT26细胞运动侵袭能力的影响;Western Blot 和明胶酶谱法分别检测PARP抑制对CT26细胞基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达和活性的影响.[结果]5-AIQ处理组CT26细胞运动迁移率(70%±7%)和侵袭率(63%±10%)较5-AIQ未处理组(100%±7%、100%±11%)均减弱(P＜0.001).5-AIQ处理组CT26细胞MMP-2、MMP-9表达(64%±12%、72%±12%)较5-AIQ未处理组(分别为100%±11%,100%±21%)明显减弱(P=0.0003、0.0163).且CT26细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9活性,在5-AIQ处理组[积分吸光度(IA)分别为0.34±0.07,0.40±0.05]与未处理组(0.48±0.10、O.61±0.08)之间同样存在明显差别(P=0.0248、0.0013).[结论]实验结果提示,PARP抑制剂5-AIQ可降低CT26细胞的运动及侵袭能力.其可能与5-AIQ抑制PARP进而降低CT26细胞肿瘤侵袭转移相关凶子MMP-2和MMP-9的表达和活性有关.