【摘 要】
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再生障碍性贫血(Aplastic anaemia,AA)出现细胞遗传学异常,因与骨髓增生异常综合征(MDS)难以鉴别,而被学者关注.研究发现,大约4%～11%的AA本身存在克隆性细胞遗传学异常.AA的细
【机 构】
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100091,北京,中国中医科学院西苑医院血液科
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再生障碍性贫血(Aplastic anaemia,AA)出现细胞遗传学异常,因与骨髓增生异常综合征(MDS)难以鉴别,而被学者关注.研究发现,大约4%～11%的AA本身存在克隆性细胞遗传学异常.AA的细胞遗传学异常,可以出现在疾病初诊时,也可以在病程中产生.AA最常见的细胞遗传学异常包括+8,-7,+6,13q-等.部分AA患者的异常核型,可以被药物逆转.病情进展可能与某些异常的持续存在有关.可能由于AA免疫监视功能的丧失,导致了异常克隆的过度增殖;也可能由于造血干细胞成份的不足或缺陷,导致了干细胞在治疗过程中的不稳定,发生了克隆性紊乱.+8和13q-常常对免疫抑制剂反应较好,而-7和+6则代表了一个不良的预后.
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