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目的:观察去水卫矛醇(DAG)对人脑胶质瘤 BT325细胞增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法将 BT325细胞分为对照组、不同浓度 DAG 组,作相应处理后培养,测算细胞存活率、单细胞克隆形成率、细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果随 DAG 浓度的增加,BT325细胞的存活率逐渐下降(P <0.05),不同浓度 DAG组随培养时间的延长 BT325细胞的存活率逐渐下降(P 均<0.05);培养24、48、72 h 时,DAG 对 BT325细胞的 IC50分别为108.81、26.61、11.38μ