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目的探讨新生SD大鼠心房肌细胞分离培养的条件和方法。方法采用低浓度的胰酶和Ⅱ型胶原酶联合消化，并采取2次差速贴壁法纯化心房肌细胞。免疫荧光法检测心房肌细胞的纯度，并在显微镜下观察细胞搏动。结果72h后体外培养的新生鼠心房肌细胞生长密度可达瓶底70％，并出现细胞簇的同步搏动，免疫荧光法检测心肌细胞的纯度达90%。结论酶消化法培养的大鼠心房肌细胞纯度和活力均高，为进一步研究心动过缓奠定了基础。