【摘 要】
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[目的]探讨轴突导向因子Slit2在大鼠脊髓损伤后的表达变化及其意义.[方法]Wistar雄性大鼠72只,实验分组:A组(脊髓损伤组),36只;B组(假手术组),24只;C组(正常对照组),6只.A组
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院骨科;河北北方学院实验中心,张家口,075000;中国医科大学附属第一医院骨科,沈阳,110001
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[目的]探讨轴突导向因子Slit2在大鼠脊髓损伤后的表达变化及其意义.[方法]Wistar雄性大鼠72只,实验分组:A组(脊髓损伤组),36只;B组(假手术组),24只;C组(正常对照组),6只.A组大鼠麻醉后在无菌条件下打开椎板,以尖刀横断T10节段脊髓,以鼠尾痉挛性摆动、双下肢瘫为损伤标准;B组仅打开椎板显露硬脊膜,未损伤脊髓;C组未作手术,为正常对照.分别于脊髓损伤后12h、1、3、5、7d麻醉下快速取出T10节段的脊髓组织;分别于术后3、5、7、14d麻醉大鼠,先后以PBS缓冲液及4%多聚甲醛行心脏灌流固定,以T10节段为中心取出长约lcm的脊髓.分别通过逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)和免疫组织化学方法检测Slit2基因的表达水平及部位.[结果]RT-PCR:大鼠脊髓损伤后12 h即可检测到Slit2 mRNA的表达,表达量逐渐升高并于脊髓损伤后第3 d表达量达高峰,之后逐渐呈下降趋势.免疫组织化学检测:Slit2蛋白定位于星型胶质细胞和少突胶质细胞的胞浆,呈棕黄色染色,于脊髓损伤后第3 d出现,阳性细胞逐渐增多,于脊髓损伤后第7 d,Slit2阳性表达的细胞数达到高峰并趋于稳定,伤后第14 d开始逐渐下降,呈一过性增高.[结论]作为引导轴突生长方向的重要因子,Slit2在脊髓损伤的早期的一过性表达升高提示其可能参与轴突的再生与重建.
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