【摘 要】
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有研究结果显示 ,高密度脂蛋白(HDL )升高是心血管疾病的保护性因子 ,但通过药物干预的方式提高HDL的水平并不能明显降低心血管疾病患者的病死率[1] ,且临床上也经常出现高 H
【机 构】
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四川大学华西医院实验医学科 ,成都,610041
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有研究结果显示 ,高密度脂蛋白(HDL )升高是心血管疾病的保护性因子 ,但通过药物干预的方式提高HDL的水平并不能明显降低心血管疾病患者的病死率[1] ,且临床上也经常出现高 HDL 伴发心血管疾病这种“难以解释的现象”.造成这种现象的原因可能与HDL受体、HDL颗粒大小等有关.B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)是第一个在分子水平确证并具有生理功能的 HDL 受体[2-3] ,最早由BROWN 和GOLD-STEIN等在 20 世纪70 年代末发现.除 HDL 外 , SR-BⅠ也可与低密度脂蛋白(LDL )、极低密度脂蛋白(VLDL)和脂蛋白 a [Lp (a)]等非 HDL 脂蛋白结合[4-6 ] .S R-BⅠ的表达较为广泛 ,主要表达于肝脏和类固醇生成组织(如肾上腺、卵巢),在内皮细胞、平滑肌细胞、血小板等也有表达.此外 ,该受体还可表达于血管壁动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞上[7 ] .
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