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目的：建立一种可行的培养和纯化嗅鞘细胞的方法。方法：利用显微外科技术，从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织，去除脑膜和微血管，消化后细胞接种在含有10％的DMEM／F12（1：1）培养液中进行体外培养，利用阿糖胞苷Arac和Thy1.1单抗去除成纤维细胞，胰酶传代时通过仔细的监测将星形胶质细胞去掉，通过纯化获得大量的嗅鞘细胞。结果：嗅鞘细胞较吝易培养，其增殖速度较快，污染的星形胶质细胞和成纤维细胞可有效地被去除，显微镜下嗅鞘细胞有卵圆形的胞体和长的、细的突触，为双级或多级的细胞，透射电镜显示细胞具有锯齿状的