【摘 要】
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目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对K562细胞的血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)表达水平和基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9)活性的影响.方法 用MTT法测定As2O3对K562细胞的毒性,酶联免疫吸附试验测定细胞上清中VEGF含量,流式细胞术检测细胞的VEGFR表达率,明胶酶谱法半定量测定细胞上清中MMP-2、9的活性.结果 ①MTT法检测K562细胞的IC50为(2.12
【机 构】
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225001,扬州大学临床医学院、扬州市血液学研究所,225001,扬州大学临床医学院、扬州市血液学研究所,225001,扬州大学临床医学院、扬州市血液学研究所,225001,扬州大学临床医学院、扬州
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目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对K562细胞的血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)表达水平和基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、9)活性的影响.方法 用MTT法测定As2O3对K562细胞的毒性,酶联免疫吸附试验测定细胞上清中VEGF含量,流式细胞术检测细胞的VEGFR表达率,明胶酶谱法半定量测定细胞上清中MMP-2、9的活性.结果 ①MTT法检测K562细胞的IC50为(2.12±0.11)μmol/L,0.4~6.4 μmol/L As2O3可显著抑制K562细胞的增殖(P<0.05).②0.05μmol/L As2O3对VEGF无明显影响(P>0.05);0.4和3.2 μmol/L As2O3可明显下调VEGF表达(P<0.05);As2O3对VEGFR的表达无明显影响(P>0.05).③MMP-2、9经0.05 μmol/L As2O3处理72 h、0.4和3.2 μmol/L As2O3处理24、48和72 h均可显著抑制K562细胞MMP-2、9的活性(P<0.05),这种抑制作用随As2O3浓度增加和作用时间延长而逐渐增强.结论 As2O3可下调K562细胞VEGF的表达和抑制MMP-2、9的活性。
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