1-（4-三氟甲氧基苯甲酰基）-4-（4-甲氧基苯甲酰基）哌啶的合成研究

• 作 者: 刘瑛 马啸华 薛嵩
• 机 构: 商丘师范学院化学系,北方氯碱集团
• 出 处: 化工时刊
• 发表日期: 2006年8期
• 关键词: 哌啶衍生物 11βHSDI抑制剂 合成 pipefidine derivative 11βHSD1 inhibitors synthesis

以4-甲氧羰基哌啶盐酸盐（2）和对三氟甲氧基苯甲酰氯（3）为起始原料，在三乙胺的作用下以92．7％的收率制得化合物（4）；化合物（4）甲醇水溶液中，在弱碱氢氧化锂作用下，以95．4％的收率水解为化合物（5）；化合物（5）在羰基二咪唑与N-甲基-N-甲氧基盐酸盐作用，以94．2％的收率制得化合物（6）；化合物（6）和4-甲氧基苯基溴化镁偶联，以60．1％的收率制得化合物（1）。4步反应总收率50．0％。