【摘 要】
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通过固相微萃取(SPME)技术富集海水中6种硫丹及其衍生物,使用气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)测定和外标法定量,建立海水中硫丹及其衍生物的快速测定方法。结果表明:硫丹
【机 构】
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青岛科技大学化工学院,自然资源部第一海洋研究所,海洋活性物质与现代分析技术国家海洋局重点实验室
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目——DOM对硫丹的赋存状态及在沉积物-海水界面交换行为的影响(2017Q05);中国-东盟海上合作基金项目——东亚海洋合作平台项目;国家自然科学基金委员会-山东省人民政府联合基金项目——海洋生态与环境科学(U1406404)
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通过固相微萃取(SPME)技术富集海水中6种硫丹及其衍生物,使用气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)测定和外标法定量,建立海水中硫丹及其衍生物的快速测定方法。结果表明:硫丹及其衍生物的线性范围为2.5~100.0μg/L,相关系数为0.990~0.998,检出限为0.10~21.30ng/L。在3个加标条件(5,10和25μg/L)下,人工海水硫丹的加标回收率为85.60%~119.50%,相对标准偏差(n=6)为1.3%~7.8%。实际海水硫丹的加标回收率为90.60%~120.70%,相对标准偏
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