【摘 要】
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特发性肺间质纤维化(IPF)是一种慢性、进行性和以肺纤维化为主要特征的致命性疾病,属于间质性肺疾病的一种。IPF的病因至今未明,可在全球范围内发病,发病人群主要涉及到老年
【机 构】
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兰州大学第一临床医学院,兰州大学第一医院呼吸科
【基金项目】
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甘肃省科学技术研究与发展指导计划项目(编号:20JRIORA697)。
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特发性肺间质纤维化(IPF)是一种慢性、进行性和以肺纤维化为主要特征的致命性疾病,属于间质性肺疾病的一种。IPF的病因至今未明,可在全球范围内发病,发病人群主要涉及到老年人,因其发病机制尚未完全阐明,临床上缺乏彻底治愈的有效治疗措施,预后极差,严重威胁人类生命健康。IPF是一种与衰老相关的慢性肺部疾病,本文主要介绍与细胞衰老相关的线粒体异常、第10号染色体缺失的磷酸酶和张力同源基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome te
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