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目的:探讨肠复方及拆方对肠癌髓源抑制性细胞(MDSCs)诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及精氨酸酶1(ARG1)表达的影响.方法:采用不同浓度的肠复方干预肠癌CT26细胞,运用MTF法检测增殖情况,并探索肠复方最佳浓度及时间.建立小鼠结肠癌皮下移植瘤模型,21 d后取荷瘤小鼠脾脏,免疫磁珠法提取和流式细胞术检测MDSCs细胞.结合MTT试验筛选出抑制效果最佳的肠复方浓度,将20只大鼠,随机分为肠复方全方组、香菇多糖组、模型组、拆方Ⅰ组(健脾益气扶正)及拆方Ⅱ组(祛湿化瘀解毒),每组4只,制备含药血清,分组干预MDSCs细胞.运用Western blotting和RT-PCR法检测5组MDSCs细胞iNOS及ARG1的表达.结果:MTT检测显示肠复方全方对CT26细胞增殖有明显的抑制作用,且含药血清干预72h较干预24、48 h增殖抑制作用更强,与时间呈正相关(P＜0.05),肠复方中剂量组在不同干预时间段对细胞增殖的抑制作用均明显强于高、低剂量组(P＜0.05).通过流式细胞术检测小鼠脾脏MDSCs细胞为活性90％,纯度86.65％,Real-time PCR结果显示:与模型组比较,肠 复方全方组、拆方Ⅰ组、拆方Ⅱ组MDSCs细胞iNOS mRNA、ARG1 mRNA表达均降低(P＜0.05),以肠复方全方组最优(P＜0.01),香菇多糖组有下降趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05);肠复方全方对MDSCs细胞iNOS mRNA、ARG1 mRNA抑制作用明显优于拆方Ⅰ组(P＜0.05),与拆方Ⅱ组无明显差异(P＞0.05).Western blotting结果显示:与模型组比较,肠复方全方组、拆方Ⅱ组MDSCs细胞iNOS、ARG1蛋白表达均降低(P＜0.05),拆方Ⅰ组、香菇多糖组差异无统计学意义(P＞0.05);肠复方全方对MDSCs细胞iNOS、ARG1蛋白表达的抑制作用与拆方Ⅱ组无明显差异(P＞0.05).结论:肠复方全方及拆方能够抑制MDSCs细胞iNOS及ARG1的表达水平,肠复方全方抑制作用最优,且肠复方抗癌作用主要来自祛湿化瘀解毒组分,这可能是肠复方抑制肠癌细胞增殖和免疫抑制的作用机制之一.