【摘 要】
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目的 探究羧基麦芽糖铁(ferric carboxymaltose,FCM)及蔗糖铁(iron saccharate,IS)对HL-7702正常肝细胞的毒性及氧化应激作用.方法 选用浓度为2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 mg·mL-1的静脉铁剂与HL-7702细胞共培养24h,MTT法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定2种静脉铁剂对HL-7702细胞毒性作用,比色法检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原性谷胱甘肽(GSH)以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的活力和含
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016;珠海丽珠医药集团股份有限公司,广东珠海519020
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目的 探究羧基麦芽糖铁(ferric carboxymaltose,FCM)及蔗糖铁(iron saccharate,IS)对HL-7702正常肝细胞的毒性及氧化应激作用.方法 选用浓度为2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 mg·mL-1的静脉铁剂与HL-7702细胞共培养24h,MTT法和乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定2种静脉铁剂对HL-7702细胞毒性作用,比色法检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原性谷胱甘肽(GSH)以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的活力和含量.结果 2种静脉铁剂分别对HL-7702细胞培养24h后,高浓度组细胞存活率与对照组比较显著降低.2种静脉铁剂与HL-2207细胞孵育24 h后,高浓度IS组的LDH释放率显著高于对照组及FCM组;高浓度FCM组的LDH释放率显著高于对照组.SOD、CAT活力下降,MDA含量增加,均与静脉铁剂浓度呈正相关.结论 结果表明FCM及IS对HL-7702细胞的毒性作用均与其浓度呈正相关,且对HL-7702细胞的脂质过氧化及氧化应激毒性与其发挥细胞毒性有相关性.不同静脉铁剂对HL-7702细胞发挥致死性作用的剂量不同,IS的细胞毒性大于FCM.
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