锯缘青蟹精氨酸激酶基因的克隆与表达

• 作 者: 阮韦伟 沈苑 曹敏杰 苏文金 蔡秋风 刘光明
• 机 构: 集美大学生物工程学院,福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室
• 出 处: 集美大学学报：自然科学版
• 发表日期: 2011年5期
• 关键词: 锯缘青蟹 精氨酸激酶 过敏原 CDNA克隆 重组表达 Scylla serrata arginine kinase allergen cDNA cloning
• 基金项目: 国家自然科学基金资助项目（31071519）, 福建省自然科学基金资助项目（2010J06012 2008J0067）, 福建省科技计划重点资助项目（2010N0019）, 福建省高校新世纪优秀人才计划资助项目（NCETFJ-2007）, 集美大学创新团队基金资助项目（2010A005）, 李尚大集美大学学科建设基金资助项目（ZC2010008）

通过分子生物学方法,克隆得到锯缘青蟹（Scylla serrata）精氨酸激酶（Arginine Kinase,AK）开放阅读框基因序列.测序结果显示：该开放阅读框基因的序列长度为1 071 bp,编码356个氨基酸残基;该序列登录Genbank（GQ：851626）,序列比对结果显示,锯缘青蟹精氨酸激酶与凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）精氨酸激酶的氨基酸序列同源性高达94%,与岸蟹（Carcinus maenas）、中华绒鳌蟹（Eriocheir sinensis）等甲壳类动物的精