【摘 要】
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本研究利用原子力显微技术（AFM）观察原代培养的神经胶质细胞及其相互间的纳米连接结构。选择生长良好的神经胶质细胞用戊二醛固定30分钟，固定于AFM基底上进行扫描成像，用AFM脱机
【机 构】
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海军总医院信息科,军事医学科学院纳米药理毒理学重点实验室,军事医学科学院国家生物医学分析中心
【基金项目】
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军队十五规划科研基金重点课题01Z024,国家自然科学基金（90406024-7）
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本研究利用原子力显微技术（AFM）观察原代培养的神经胶质细胞及其相互间的纳米连接结构。选择生长良好的神经胶质细胞用戊二醛固定30分钟，固定于AFM基底上进行扫描成像，用AFM脱机软件（SPM OFFLINE 2．20）进行检测。观察到胶质细胞平铺于培养皿的底部，胞体形状不规则，表面较扁平。突起丰富，但没有极性，无轴突树突之分，还观察到两胶质细胞间存在长程纤维管状连接结构。
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