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目的准确定位与老龄相关的豚鼠mtDNA大片段缺失位点.方法参照人类和大鼠线粒体DNA大片段缺失的共同规律,运用计算机软件寻找豚鼠mtDNA可能的缺失位点,采用聚合酶链反应(PCR)、套式PCR技术与DNA测序技术,扩增豚鼠mtDNA基因组可能的缺失区,并进行序列分析.检测耳蜗螺旋器组织、蜗神经组织、大脑颞叶组织中mtDNA缺失的位点和片段大小,及mtDNA大片段缺失的发生率.结果首次发现豚鼠mtDNA在nt8 636～nt13203位点之间存在4568个碱基的大片段缺失;老年豚鼠各组织中mtDNA缺失率与