【摘 要】
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目的:探讨血管生成素(Ang)对头顶部人毛乳头细胞中Ⅰ型胶原(COLLⅠ)和纤维连接蛋白(FN)表达的抑制作用.方法:体外培养人毛乳头细胞,将其分为0 nmol/L二氢睾酮(DHT)组和0.1 nm
【机 构】
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唐山工人医院烧伤整形科,河北唐山,063000;唐山工人医院皮肤科,河北唐山063000)
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目的:探讨血管生成素(Ang)对头顶部人毛乳头细胞中Ⅰ型胶原(COLLⅠ)和纤维连接蛋白(FN)表达的抑制作用.方法:体外培养人毛乳头细胞,将其分为0 nmol/L二氢睾酮(DHT)组和0.1 nmol/L DHT组,每组分别加入0、10、50、100及150 μg/L Ang,并采用CCK8法检测不同浓度Ang对人毛乳头细胞增殖的影响.再将人毛乳头细胞分为3组:对照组、0.1 nmol/LDHT组及0.1 nmol/L DHT+100 μg/L Ang组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测COLL Ⅰ、FN和转化长因子(TGF)-β1mRNA表达;采用Westen blot检测COLL Ⅰ、FN、TGF-β1、磷酸化信号传导蛋白(p-smad)3及p-smad5蛋白表达.结果:细胞增殖实验示50～150 μg/L Ang均能降低0.1 nmol/L DHT对人毛乳头细胞增殖的抑制作用(P＜0.05).与对照组比较,DHT组人毛乳头细胞中COLL Ⅰ、FN和TGF-β1 mRNA表达均上调(P＜0.05);且COLL Ⅰ、FN、TGF-β1、p-smad3及p-smad5蛋白表达均上调(P＜0.05).与DHT组比较,DHT+Ang组COLLⅠ、FN、TGF-β1、p-smad3及p-smad5蛋白表达均减少(P＜0.05).结论:Ang在体外能够抑制头顶部人毛乳头细胞中细胞外基质成分COLL Ⅰ和FN的表达,其机制可能与其下调TGF-β1表达及抑制TGF-β1/smad信号通路的活化有关.
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