【摘 要】
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【目的】以纯化的牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）HJ株重组N蛋白作为包被抗原,对各项条件进行优化,确定判定标准,建立检测BRSV抗体的间接ELISA方法。【方法】将已构建的重组菌BL21（DE3
【基金项目】
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黑龙江省科技厅攻关项目(GB05B501);大庆市科技局资助项目(SGG2006-010)
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【目的】以纯化的牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）HJ株重组N蛋白作为包被抗原,对各项条件进行优化,确定判定标准,建立检测BRSV抗体的间接ELISA方法。【方法】将已构建的重组菌BL21（DE3）进行诱导表达,获得重组N蛋白。利用电洗脱法对表达产物进行纯化,并用Western blot对表达产物进行鉴定。以纯化后的重组N蛋白作为诊断抗原,对ELISA反应条件进行优化,初步建立检测BRSV抗体的间接ELISA诊断方法。【结果】成功表达并纯化了BRSV HJ株重组N蛋白,Western blot检测结果证明表达
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