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目的：对美罗培南的降解产物进行结构分析。方法：采用超高效液相色谱-电喷雾-质谱联用技术（UPLC—ESI—MS）色谱柱为Acquity UPLC BEH—C18，流动相为0．1％甲酸水溶液-乙腈（梯度洗脱），流速为0．2ml／min，柱温为40℃.质谱条件：电喷雾离子源（ESI），正负离子检测模式；毛细管电压为3．0kV和-2．5kV；锥孔电压为25V和-20V；离子源温度为350℃；全扫描模式．扫描范围m／z100～1000．结果：初步鉴定美罗培南的8个降解产物M1～M8，其中M1和M8已知，其余6个化