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<正>脓毒症是世界范围内的致死性疾病之一,在美国,每年大约有超过650,000例脓毒症患者[1]。严重脓毒症的发生率在逐年增加,死亡率仍居高不下[2],而其中30%的存活者存在长期的功能残疾或认知损害[3]。在治疗方面,应用抗炎介质和抗细胞因子治疗的临床实验大都以失败告终,其中部分原因是由于缺乏对脓毒症发生发展以及脓毒症相关脏器损伤的分子机制的了解。本综述主要是关于脓毒症的发病机制方面的新进展以及生化标志物在脓毒症的早