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FDA忠告他汀类药物用户和医务工作者，该药可发生肝损害、记忆丧失、糖尿病和肌肉损害。FDA批准该类药物标签增加可能产生不严重且呈可逆性的认知副作用、并增加血糖和糖化血红蛋白水平等相关内容。洛伐他汀的标签有较大更新，增加了新禁忌证及与可增加肌肉损伤危险药物联用时的剂量范围。FDA建议，医疗服务提供者应在患者开始他汀治疗前检查肝酶，治疗期间若发生严重肝损伤或高胆红素血症或黄疸应中止治疗。应跟踪洛伐他汀标签提到的有关伍用增加肌病和横纹肌溶解症的药物。鼓励患者向FDA报告使用药物出现的不良事件和副作用。