【摘 要】
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以Brnsted酸性离子液体1-乙基-3-丁基咪唑对甲苯磺酸盐为催化剂,将芳香醛和2-甲基喹啉类化合物在无溶剂或甲苯中于120℃反应48 h,制备了一系列的1,3-二(2-喹啉基)丙烷化合
【机 构】
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石油天然气精细化工教育部&自治区重点实验室乌鲁木齐绿色催化与合成技术重点实验室新疆大学理化测试中心,
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以Brnsted酸性离子液体1-乙基-3-丁基咪唑对甲苯磺酸盐为催化剂,将芳香醛和2-甲基喹啉类化合物在无溶剂或甲苯中于120℃反应48 h,制备了一系列的1,3-二(2-喹啉基)丙烷化合物,产率56%~92%,产物结构经核磁共振波谱和高分辨质谱确证.该方法具有简便易行、产率较高等特点.
The aromatic aldehydes and 2-methylquinolines were reacted in solvent-free or toluene at 120 ℃ for 48 h with Brönsted acidic ionic liquid 1-ethyl-3-butylimidazolium p-toluenesulfonate as catalyst. A series of 1,3-bis (2-quinolyl) propane compounds were prepared with a yield of 56% -92%. The structures of the products were confirmed by 1H NMR and HRMS. The method was simple, Higher characteristics.
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