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目的探讨伴染色体17q获得的神经母细胞瘤（NB）的临床特点及预后。方法回顾性分析我中心同期诊治的3例伴染色体17q获得的NB患儿的临床特征和近期治疗效果。NB患儿的诊断标准、肿瘤分期、临床危险度分组、治疗方案和疗效标准均根据北京儿童医院NB方案（BCH—NB-2007方案）。随访到2012年5月31日。应用FISH方法进行肿瘤组织细胞遗传学检查。结果3例患儿确诊年龄均〉18个月，病程1～6个月。原发瘤灶位于腹膜后或肾上腺，伴广泛转移，如淋巴结、骨髓、多部位骨骼转移等。INSS分期均为Ⅳ期，属高危组。3例患