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用纯化的长毛对虾球病毒（ＰＰＳＶ）和日本对虾中肠腺坏死杆状病毒（ＢＭＮＶ）制备新西兰兔抗ＢＭＮＶ和抗ＰＰＳＶ抗血清及Ｂａｌｂ／ｃ小鼠抗ＢＭＮＶ和抗ＰＰＳＶ抗血清，建立检测ＰＰＳＶ和ＢＭＮＶ的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测法，结果表明，双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法具有较高的灵敏度，可以从１００μｌ待测组织均浆液术检测养殖对虾和多种采自养殖虾池及其附近的近海岸生物，发现相当比例的外观正常的对虾和近海岸生物已呈阳性