【摘 要】
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采用sol-gel方法合成生物活性玻璃材料,采用600℃、900℃、1100℃高温处理后,形成不同晶相成分及结晶态的三种材料SG600, SG900和SG1100.原代培养破骨细胞接种在材料表面并培
【机 构】
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第四军医大学,西北有色金属研究院,法国里尔第二大学生物材料研究实验室
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采用sol-gel方法合成生物活性玻璃材料,采用600℃、900℃、1100℃高温处理后,形成不同晶相成分及结晶态的三种材料SG600, SG900和SG1100.原代培养破骨细胞接种在材料表面并培养4 h和48 h.采用细胞化学法对破骨细胞actin进行标记,采用分光光度计测量Ca和P离子浓度,采用扫描电镜(SEM)观察破骨细胞的形态及吸收陷窝.结果显示,三种材料表面均可显示破骨细胞环状actin. SG600的钙离子浓度明显高于对照组及其他两种材料组,当破骨细胞存在时,三种材料钙磷离子浓度均比无细胞时
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