【摘 要】
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目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）与高血压患者并发脑梗塞的关系。方法应用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）方法对原发性高血压（ＥＨ）患者１８２例（其中并发脑梗塞６１例）和对照组５０例正常人的ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性进行
【机 构】
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福建省心血管病研究所心内科; 福建省立医院检验科;
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目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）与高血压患者并发脑梗塞的关系。方法应用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）方法对原发性高血压（ＥＨ）患者１８２例（其中并发脑梗塞６１例）和对照组５０例正常人的ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性进行检测。结果高血压患者并发脑梗塞组的ＤＤ基因型及Ｄ等位基因频率（０．５２和０．６５）明显高于高血压无伴发脑梗塞组（０．３２和０．４７）和对照组（０．３０和０．４６），高血压无伴发脑梗组与对照组相比差别无显著性。结论ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性与高血压患者脑梗塞有相关性，Ｄ等位基因可能是高血压患者脑梗塞的遗传学基础之一
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