【摘 要】
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乳头状胶质神经元肿瘤(PGNT)是2007年新归入中枢神经系统肿瘤世界卫生组织(WHO)分类(第4版)的独立实体,暂定为WHOⅠ级。乳头状胶质神经元肿瘤罕见,仅仅有70余例的报道,乳头状
【机 构】
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荣昌县人民医院病理科,江津区中心医院病理科,
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乳头状胶质神经元肿瘤(PGNT)是2007年新归入中枢神经系统肿瘤世界卫生组织(WHO)分类(第4版)的独立实体,暂定为WHOⅠ级。乳头状胶质神经元肿瘤罕见,仅仅有70余例的报道,乳头状胶质神经元肿瘤一般认为具有惰性生物学行为,生长缓慢,通过完整手术切除不需要进行辅助治疗,便可以有较长时间的生存期。本文就乳头状胶质神经元肿瘤的临床特点、组织病理学等方面的研究进展进行综述。1定义
Papillary neuron tumor (PGNT) is an independent entity newly classified into World Health Organization (WHO) classification (4th edition) in Central Nervous System Tumors in 2007 and tentatively classified as WHO grade I. Papillary neuronal tumors are rare, with more than 70 cases reported. Papillary neuron tumors are generally considered to have an inert biological behavior that grows slowly and does not require adjuvant therapy after a complete surgical resection, Survival of time. This review summarizes the clinical features, histopathology and other aspects of papillary neuroglial tumors. 1 definition
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