【摘 要】
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目的 对结核分枝杆菌的higA基因进行扩增,同时利用生物信息学方法分析其编码蛋白的结构和功能。方法 从结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA中扩增higA基因,对扩增产物进行测序
【机 构】
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潍坊医学院医学检验学系,潍坊医学院临床学院病原生物学教研室
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目的 对结核分枝杆菌的higA基因进行扩增,同时利用生物信息学方法分析其编码蛋白的结构和功能。方法 从结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA中扩增higA基因,对扩增产物进行测序。利用生物信息学网站和软件分析higA蛋白的理化性质、信号肽、空间结构、抗原表位等。结果 higA基因扩增产物与预期一致,大小为450bp。higA蛋白共149个氨基酸,理论等电点7.93,脂溶性系数94.30,不稳定系数36.57,预测该蛋白为稳定蛋白。higA蛋白无信号肽,含10个磷酸化位点和多个潜在的抗原表位。结论 成功扩
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