【摘 要】
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目的对来自于日本七鳃鳗的基因重组蛋白L243包涵体进行变性、复性与纯化,以获得成分均一的活性蛋白。方法以6mol/L尿素为变性剂,以0.1mol/L氧化型谷胱甘肽及0.9mol/L还原型谷
【基金项目】
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大连市科技攻关项目(2005E11SF067).
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目的对来自于日本七鳃鳗的基因重组蛋白L243包涵体进行变性、复性与纯化,以获得成分均一的活性蛋白。方法以6mol/L尿素为变性剂,以0.1mol/L氧化型谷胱甘肽及0.9mol/L还原型谷胱甘肽为复性剂,对构建于pET23b的日本七鳃鳗L243基因在大肠杆菌Rosetta中表达的包涵体进行了的变性、复性与组氨酸亲和层析纯化。结果经变性、复性后,获得了均质的L243纯化蛋白,该蛋白的复性率达80%。结论成功对上述重组蛋白包涵体进行了变性、复性及纯化,为后续与此蛋白相关的生物活性测定奠定了物质基础。
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