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大多数急性缺血性卒中患者是在重组组织型纤溶酶原激活物(rtPA)治疗的3h时间窗后到达医院的。德国海德堡大学的Hacke等进行的急性缺血性卒中去氨普酶(desmoteplase)试验(Desmoteplase In Acute Ischemic Stroke，DXAS)是一项剂量探索性随机试验，旨在评估静脉内去氨普酶治疗发病3～9h MRI检查示灌注一弥散不匹配的缺血性卒中患者的安全性和有效性。去氨普酶是一种纤维蛋白特异性高且无神经毒性的溶栓药。