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目的探究长链非编码RNA(LncRNA)TTN-AS1通过miR-3928调节p38MAPK参与宫颈癌进展的机制。方法分析肿瘤基因组图谱数据库中宫颈癌患者TTN-AS1水平与MAPK14水平和患者生存之间的关系。双荧光素酶报告验证靶向关系。通过转染miR-3928模拟物和TTN-AS1构建miR-3928和/或TTN-AS1过表达的细胞模型,分析其对细胞生物学行为的影响。结果高水平的TTN-AS1的宫颈癌患者具有更短的无进展生存期(P<0.05)。TTN-AS1的水平与MAPK14的转录水平呈正相关