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从异乙酰香草酮出发，经过烷基化、Wittig—Homer、溴代、酞酰亚胺化、不对称还原和脱保护-环化反应6步合成了（R）-咯利普兰，总收率达到了34％。目标产物的结构经过核磁和质谱的确证。
磷酸二酯酶抑制剂（R）-咯利普兰的合成研究
【摘 要】
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从异乙酰香草酮出发，经过烷基化、Wittig—Homer、溴代、酞酰亚胺化、不对称还原和脱保护-环化反应6步合成了（R）-咯利普兰，总收率达到了34％。目标产物的结构经过核磁和质谱的确证
【机 构】
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浙江海正药业股份有限公司,浙江大学理学院化学系
【出 处】
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化工时刊
【发表日期】
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2008年10期
【基金项目】
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国家自然科学项目（20702047）和浙江省自然科学基金杰出青年团队项目（11407106）
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