【摘 要】
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在前期获得了抗克百威单链抗体基因的基础上,为进一步研究克百威单链抗体的性质,本文构建了两种抗克百威单链抗体可溶表达载体,p ET22b（＋）-C-6His-CBF-sc Fv和p ET22b（＋）-N-6His-CB
【机 构】
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华南农业大学食品学院、广东省食品质量与安全重点实验室、畜禽产品精准加工与安全控制技术国家地方联合工程研究中心（广东）
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2016YFE0106000）, 国家自然科学基金（31271866）, 广东省自然科学基金（2014A030311043）, 广东省科技计划项目（2014A050503059）, 广州市科技计划项目（2014J4100185）
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在前期获得了抗克百威单链抗体基因的基础上,为进一步研究克百威单链抗体的性质,本文构建了两种抗克百威单链抗体可溶表达载体,p ET22b（＋）-C-6His-CBF-sc Fv和p ET22b（＋）-N-6His-CBF-sc Fv。比较His标签处于不同位置时,目的蛋白与Ni结合作用,发现His标签处于N端的目的蛋白与Ni结合作用比His标签处于C端时要强。对影响N-6His-CBF-sc Fv可溶性表达的条件进行优化,进而对其进行纯化。结果表明,当选用LB培养基,表达温度18℃,表达时间为16 h,IP
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