【摘 要】
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目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因的SG13S114和SG13S32两个SNP位点多态性与中国汉族人群脑卒中的相关性.方法本研究共纳入507例脑卒中患者(动脉粥样硬化性脑梗死158
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目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因的SG13S114和SG13S32两个SNP位点多态性与中国汉族人群脑卒中的相关性.方法本研究共纳入507例脑卒中患者(动脉粥样硬化性脑梗死158例,腔隙性脑梗死243例,脑出血106例)和513例对照组人群.采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测基因的多态性.运用SPSS16.0软件进行基因型、等位基因和单倍型等的关联分析.多元素Logistic回归方法调整传统危险因素后分析基因多态性与脑卒中发病风险的独立相关性.结果 SG13S114和SC13S32位点等位基因频率和基因型频率在病例组与对照组间比较差异无统计学意义.但经传统危险因素高血压分层后,SG13S114 TT基因型能够显著降低无高血压人群患脑卒中的发病风险(OR=0.54,95% CI0.30～0.98).两位点单倍型构成在脑卒中组及其各亚型组与对照组间比较差异无统计学意义.结论本地区中国汉族人群中ALOX5AP基因SG13S114和SG13S32两个位点多态性与脑卒中无显著关联,而SG13S114 TT基因型能显著降低无高血压人群脑卒中的发病风险,提示该基因可能与本地区无高血压人群脑卒中发病相关.
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