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目的:本研究旨在评价替罗非班用于治疗中国人急性冠脉综合征的有效性和安全性。方法:78例急性冠脉综合征患者按就诊顺序随机、双盲分配为受试组(替罗非班+肝素)和对照组(安慰剂+肝素),疗程2~4.5d。终点事件是4.5da和30d的复合缺血事件(死亡、新的心梗、顽固性心肌缺血)。结果:4.5d复合终点事件发生率受试组低于对照组(0% vs 5.26%,P=0.117)。30d复合终点事件发生率受试组亦明显低于对照组(0% vs 21.05%,P=0.083)。出血并发症在受试组比对照组有增多趋势(20.5%