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目的观察七氟烷复合瑞芬太尼无痛人流手术的临床麻醉效果。方法将80例拟接受门诊无痛人工流产手术者随机分为丙泊酚复合瑞芬太尼组（PR组,n=40）和七氟烷复合瑞芬太尼组（SR组,n=40）,监测并记录麻醉的诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间、术中肢动情况、心率、收缩压、舒张压和血氧变化以及术后的恶心呕吐和视觉模拟评分法（VAS）。结果麻醉诱导后两组收缩压、舒张压和心率差异无显著性（P〉0.05）;两组的诱导时间差异无显著性（P〉0.05）;PR组苏醒时间较SR组缩短（P〈0.05）,但定向力恢复时间延长（P〈