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目的探讨多发性血管球瘤（glomustumor，GT）的临床及病理学特征。方法回顾性分析3例手指多发性GT的临床资料、组织学形态及免疫表型。结果手指多发性GT好发于指端，疼痛明显；组织学形态与单发性GT相似，瘤细胞呈规则的圆形，胞质淡嗜伊红色，细胞境界清晰，核圆形，居中，瘤细胞巢间可见丰富的薄壁血管。免疫表型：瘤细胞vimentin、SMA、HHF-35均阳性。电镜下示瘤细胞可见密体、密斑。结论多发性与单发性GT均属良性肿瘤，肿瘤细胞来源于血管球变异的平滑肌细胞，结合患者临床症状、好发部位、组织病理学特点