【摘 要】
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目的:观察葛根素对破骨细胞的形成以及成骨细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响。方法:通过培养小鼠破骨前驱细胞RAW 264.7诱导产生破骨细胞,在培养液中分别加入葛根素(10-5、10-6
【机 构】
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北京中医药大学东方医院实验中心,北京中医药大学基础医学院,
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目的:观察葛根素对破骨细胞的形成以及成骨细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响。方法:通过培养小鼠破骨前驱细胞RAW 264.7诱导产生破骨细胞,在培养液中分别加入葛根素(10-5、10-6、10-7mol/L),利用TRAP染色观察破骨细胞形成数目。通过培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1,在培养液中加入葛根素(10-6mol/L),利用RT-PCR方法观察成骨细胞OPG、RANKL mRNA的表达。结果:葛根素组破骨细胞形成数目随着葛根素浓度增加而显著减少(P<0.05)。与空白对照组比较,葛根素组成骨细胞OPG mRNA表达升高,但差异无统计学意义,RANKL mRNA表达降低(P<0.05),OPG/RANKL mRNA升高。结论:葛根素能够直接抑制破骨细胞形成和上调成骨细胞OPG/RANKL mRNA表达而间接地调控破骨细胞,可能是葛根素抗骨吸收作用的重要细胞分子机制。
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