【摘 要】
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目的考察辛伐他汀、瑞舒伐他汀在大鼠体内对格列吡嗪药动学的影响。方法雄性SD大鼠18只,随机分为辛伐他汀组、瑞舒伐他汀组和对照组,每组6只。辛伐他汀组灌胃给予辛伐他汀10
【基金项目】
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2016年台州市科技计划项目,No.162yw02-2;2014年度台州恩泽医疗中心(集团)科研基金项目,No.14EZD1;浙江省医学会临床科研资金项目,No.2013ZYC-A133
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目的考察辛伐他汀、瑞舒伐他汀在大鼠体内对格列吡嗪药动学的影响。方法雄性SD大鼠18只,随机分为辛伐他汀组、瑞舒伐他汀组和对照组,每组6只。辛伐他汀组灌胃给予辛伐他汀10 mg·kg-1;瑞舒伐他汀组灌胃给予瑞舒伐他汀10mg·kg-1;对照组灌胃给予同等体积的溶剂;各组大鼠于给药0.5h后灌胃给予格列吡嗪10mg·kg-1,规定时间点尾静脉取血,HPLC法测定格列吡嗪浓度,DAS 3.2.1计算药动学参数,考察辛伐他汀与瑞舒伐他汀对格列吡嗪药动学的影响。结果辛伐他汀组与瑞舒伐他汀组的Cmax、AUC较对照组均减小,有统计学差异（P<0.05,P<0.01）;而CLz/F较对照组提高,具有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论辛伐他汀和瑞舒伐他汀对大鼠体内格列吡嗪的药动学存在影响,可减小格列吡嗪浓度,并且缩短其达峰时间,据此建议临床上两药合用时,应严密监测患者格列吡嗪浓度以及血糖值。
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