【摘 要】
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于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色
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于pH10.0~11.0的NH3-NH4Cl缓冲介质中,在TritonX-100存在下,铊(Ⅲ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)形成组成比为1∶3的红色配合物,其最大吸收波长和对比度分别为510nm和80nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.70mg/L,室温下显色反应立即完成,配合物至少稳定2h。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析,回收率为90.0%~101.4%,5次测定的相对标准偏差不大于4.6%。
In the presence of TritonX-100 in the NH3-NH4Cl buffer solution at pH 10.0 ~ 11.0, the interaction between thallium (Ⅲ) and 2-hydroxy-3-carboxy-5-sulfonated phenyldiazoaminoazobenzene HCS-DAA) to form a red complex with a compositional ratio of 1: 3. The maximum absorption wavelength and contrast were 510 nm and 80 nm, respectively. The apparent molar absorptivity was 1.52 × 105 L · mol-1 · cm-1. The linear range 0 ~ 0.70mg / L, the color reaction was completed immediately at room temperature, the complex was stable at least 2h. The method was applied to the determination of trace thallium in water samples, tobacco leaves and coal ash. The recoveries ranged from 90.0% to 101.4%. The relative standard deviations of the five determinations were no more than 4.6%.
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