【摘 要】
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目的:观察肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:将符合NRDSⅡ级以上诊断标准需呼吸机治疗的病例38例,随机分为PS治疗组18例和对照组20例,PS治疗组除常规
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目的:观察肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法:将符合NRDSⅡ级以上诊断标准需呼吸机治疗的病例38例,随机分为PS治疗组18例和对照组20例,PS治疗组除常规综合及呼吸机辅助治疗外,加用气道内滴入PS(固尔苏),各组均在治疗前及治疗后每30分钟观察记录呼吸机参数、心率、呼吸次数、氧饱和度及根据病情复查血气。结果:治疗后6小时PS治疗组临床表现明显改善15例(83.3%),对照组8例(46%),P【0.05;PS治疗组呼吸机参数明显下降,两组间差异显著P【0.05;PS治疗组机械通气时间
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